中国新冠疫苗以灭活疫苗为主，西方疫苗以mRNA为主，这是什么原因造成的呢？

截止到12月，全球在研新冠疫苗一共有214支，其中中国有14支。在研疫苗中，有51支进入临床研究，进入三期临床的有14支，中国有6支。在这6支进入三期临床的疫苗中，有4支是灭活疫苗，但没有mRNA疫苗。中国很少做mRNA疫苗的原因很简单，因为我们还没有成熟的mRNA技术，西方不做灭活的原因就很复杂了。

灭活疫苗和mRNA疫苗二者各有优劣，灭活疫苗是将病毒进行培养，采用加热或化学剂(一般都是福尔马林)将病毒灭活，最终培育出疫苗。而mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体，可以跳过复制、转录过程，直接进行翻译，来形成相应的抗原蛋白，从而诱导机体产生特异性免疫应答，达到预防免疫的作用。

灭活疫苗已经有超过100多年的历史，但在培育的过程中存在着很高的要求，比如对实验环境的要求。要培育灭活疫苗，需要生物安全防护三级实验室，即P3实验室的标准。我国目前有20个经过认证的P3实验室，而达到P3标准的一共有超过30个，具备足够的条件来培育灭活疫苗。虽然mRNA疫苗在上世纪90年代就已经出现，但在新冠疫苗之前，全球还没有任何一个mRNA疫苗获准上市。

西方国家之所以不做灭活疫苗，是因为他们的客观条件更适合做mRNA疫苗。这里并不是说他们没有P3实验室，而是灭活疫苗既需要有病毒毒株，培育周期又很长，并且成本很高。在当时的疫情情况下，他们不仅需要抢时间，还需要抢占市场先机，因此选择了mRNA疫苗。mRNA疫苗和灭活疫苗相比存在多重优势，比如价格低、可以适应病毒变异，但它的存储条件苛刻，辉瑞疫苗需要在-70度下保存。由于是首次应用，对人体存在很多未知的安全隐患。

客观来说，mRNA疫苗才是未来。但mRNA技术被美德垄断了，辉瑞疫苗就是美德联合研发。上海复星医药集团之所以采购了1亿支辉瑞疫苗，原因就是能够获得疫苗在国内的生产和销售权。我国目前正在加紧追赶的脚步，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司共同研制的就是mRNA疫苗。目前这款疫苗正在进行临床试验，12月时，我国首个mRNA新冠疫苗生产车间在云南玉溪市疫苗产业园举行了奠基仪式，该车间就是专为这款疫苗所建。

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